پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

Prostaglandin E1 (Alprostadil)

باز نگهداشتن موقت مجرای شریانی تا زمان انجام جراحی ترمیمی در نوزادان مبتلا به نقایص قلبی مادرزادی و نوزادانی که حیات آن ها به بازماندن این مجرا وابسته است درمان اختلالات نعوظی ناشی از علل نوروژنیک، عروقی، سایکوژنیک و مختلط کمک به تشخیص اختلالات نعوظی؛ ایجاد نعوظ جهت انجام تصویر برداری از عروق آلت تناسلی مرد

شرکت های تامین کننده این دارو
اشکال دارویی پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

Inj : 0.5mg/ml

مصرف در دوران حاملگی پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

C - مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات نشان داده است که این دارو اثرات جانبی دارد ولی مطالعات کافی برای انسان در دسترس نیست. با اینحال منافع استفاده از دارو در زنان حامله ممکن است در مقابل خطرات احتمالی آن بیشتر باشد. یا اینکه هیچ گونه مطالعه ای در حیوانات و یا مطالعات کافی در انسان وجود ندارد

مصرف در دوران شیر دهی پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

این دارو طی دوره شیردهی و بارداری مورد مصرف ندارد

مکانیزم اثر پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

دفع: دفع دارو ( به صورت متابولیت ) از راه کلیه صورت می گیرد مکانیسم اثر: آلپروستادیل با اثر مستقیم برروی عضلات صاف عروق و مجرای شریانی سبب وازودیلاتاسیون می شود. این دارو از طریق شل کردن عضلات صاف کورپوس کاورنوزوم و گشاد کردن شریان های کاورنوزال و آرتریول های پنیس سبب نعوظ پنیس می شود. سایر آثار این دارو عبارتند از مهار تجمع پلاکتی و احتمالا مهار فعالیت فاکتور X، تحریک فیبرینولیز، تحریک عضلات صاف رحم و روده.

تداخلات مهم پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

موردی گزارش نشده است

موارد منع مصرف پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

استفاده از این دارو در نوزادان دچار سندرم زجر تنفسی یا بیمارانی که مستعد خونریزی هستند، تو صیه نمی شود. در مورد بزرگسالان، باید از تجویز این دارو به افراد دچار ناهنجاری های آلت تناسلی یا بیماری کم خونی داسی شکل، لوکمی یا سایر وضعیت های مستعد کننده نعوظ طولانی مدت خودداری کرد. برای نوزادان تازه به دنیا آمده ای که ممکن است دچار خونریزی شوند، با احتیاط تجویز شود. دارو ممکن است تجمع پلاکتی را مهار کند

شرایط نگهداری پروستاگلندین E1(آلپروستادیل )

در جای خنک و دور از نور نگهداری شود.

پایین مطالب(کانال تلگرام)
مجوز ها و تاییدیه ها