کنترل برنکواسپاسم حاد
کنترل آسم مزمن ( برنکواسپاسم متناوب با شدت متغیر)
آپنه پره ماچوریتی
COPD
فهرست آنچه می‌خوانید:
اشکال دارویی تئوفیلین Theophylline
Scored Tab : 200 mg
SR Cap : 200 mg
SR Tab : 100 mg , 200 mg
مصرف در دوران حاملگی تئوفیلین Theophylline
C – مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات نشان داده است که این دارو اثرات جانبی دارد ولی مطالعات کافی برای انسان در دسترس نیست. با اینحال منافع استفاده از دارو در زنان حامله ممکن است در مقابل خطرات احتمالی آن بیشتر باشد. یا اینکه هیچ گونه مطالعه ای در حیوانات و یا مطالعات کافی در انسان وجود ندارد
مکانیزم اثر تئوفیلین Theophylline
موارد استفاده و مکانیسم اثر تئوفیلین مشابه آمینوفیلین است ، به علاوه این دارو محرک مرکزی تنفس است . تئوفیلین کامل و سریع از دستگاه گوارش جذب می شود .غذا کلیرانس تئوفیلین را ممکن است تحت تاثیر قرار دهد . حداکثر غلظت پلاسمایی دارو ۲-۱ ساعت بعد از هضم فرم های مایع ، کپسول ها و قرص های بدون پوشش و در حدود ۴ ساعت بعد از هضم فرم های آهسته رهش به دست می آید . تئوفیلین به میزان ۴۰ درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود که در نوزادان وافراد دچار بیماری های کبدی این درصد کاهش می یابد . غلظت مناسب سرمی درمانی دارو در حدود ۱۰-۲۰mcg/mlاست .
تئوفیلین در کبد متابولیزه شده و به ۱,۳dimethlaric Acid و ۱methyluric Acid و ۳-methyl Xanthine تبدیل می شود و این متابولیت ها از ادرار دفع می شوند . در بزرگسالان در حدود ۱۰% دوز دارو بدون تغییر در ادرار دفع می شود اما در نوزادان در حدود ۵۰ درصد دارو بدون تغییر دفع شده وقسمت تفاوت های بسیار زیادی فردی در سرعت متابولیسم کبدی موجب تغییرات زیاد در کلیرانس ، غلظت سرمی و نیمه عمر دارو می شود . متابولیسم کبدی دارو تحت تاثیر عواملی مانن سن ، سیگار ، بیماری تغذیه و تداخلات دارویی قرار می گیرد.
نیمه عمر پلاسمایی دارو در بیمار آسمی که سیگاری نبوده و ناراحتی دیگری نداشته باشد ، در حدود ۹-۷ ساعت و در کودکان ۵-۳ ساعت در بیماران سیگاری ۵-۴ ساعت و در نوزادان نارس و شیرخواران ۵۸-۱۵ ساعت است . نیمه عمر دارو در افراد مسن و افراد مبتلا به بیماری های قلبی و کبدی افزایش می یابد . تئوفیلین از جفت عبور کرده و وارد شیر مادر می شود
تداخلات مهم تئوفیلین Theophylline
موارد منع مصرف تئوفیلین Theophylline
در صورت حساسیت مفرط نسبت به ترکیبات گزانتینی ( از قبیل کافئین ) و برای بیماران مبتلا به زخم گوارشی یا اختلالات تشنجی منع مصرف دارد .
درباره نتایج استفاده از این دارو برای کودکتن کوچک تر از یک سال به اندازه کافی مطالعه نشده است . تجویز آن برای کودکان بزرگ تر حتی در دوزهای توصیه شده ممکن است به غلظت سمی دارو منجر شود بنابراین برای کودکان و به ویژه نوزادان با احتیاط تجویز شود .
برای بیماران سالمند ، مبتلایان به COPDنارسایی قلبی ، کورپولمونال ، بیماری کبدی یا کلیوی ،هیپرتیروئیدی ، دیابت شیرین ، هیپوکسمی شدید، هیپرتانسیون ، MIحاد ، و در موارد اشکال در عملکر قلبی – عروقی ، حساسیت به سولفیت و طی دوره بارداری با احتیاط تجویز شود . بهتر است طی دوره شیردهی از این دارو استفاده نشود
مصرف تئوفیلین Theophylline در دوران شیردهی
تئوفیلین از جفت عبور می کند اما تا کنون هیچ مورد نقص یا آسیب مادرزادی در نتیجه مصرف تئوفیلین طی دوره بارداری گزارش نشده است . در یک نوزاد تازه به دنیا که مادرش تئوفیلین مصرف می کرده است ، با نرسیدن دارو و قطع ناگهانی آن ، آپنه روی داد .
غلظت تئوفیلین شیر نسبت به سرم ۷/۰است . مصرف آن طی دوره شیردهی ممکن است باعث بروز تحریک پذیری یا دیگر عوارض دارو شود . بسته به شرایط و نیاز مادر ، درباره قطع مصرف دارو یا قطع شیردهی به نوزاد تصمیم بگیرید
اشکال دارویی تئوفیلین Theophylline
قرص آهسته رهش تئوفیلین دی پی ۲۰۰ میلی گرم
قرص آهسته رهش تئوفیلین دی پی ۱۰۰ میلی گرم
قرص تئولیت ۲۰۰ میلی گرم
قرص آهسته رهش تئوفیلین فارماشیمی ۲۰۰ میلی گرم
THEOPHYLLINE DP 200MG ER TAB
THEOPHYLLINE DP 100MG SR TAB
THEOLITE 200MG TAB
THEOPHYLLINE PHARMACHEMI 200MG SR TAB