آرتریوگرافی مغزی
آرتریوگرافی محیطی و ارزیابی شنت های دیالیز
اوروگرافی ترشحی
CT مغزی
CT تنه
فهرست آنچه می‌خوانید:
اشکال دارویی آیوپرامید Iopromide
(Inj : 240 mgl/ml (20 , 50 ml
(Inj : 300 mgl/ml (10,20 , 50 ml
(Inj : 370 mgl/ml (50 , 100 ml
مصرف در دوران حاملگی آیوپرامید Iopromide
B – مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات خطری را برای جنین نشان نداده است.. ولی مطالعات کافی در زنان حامله وجود ندارد. یا اینکه مطالعات در حیوانات بیانگر ایجاد عارضه جانبی در جنین بوده است.ولی مطالعات کافی در زنان حامله خطری را برای جنین در سه ماهه اول حاملگی نشان نداده است. وشواهدی از خطر در مورد مصرف دارو در بقیه دوران حاملگی وجود ندارد
مکانیزم اثر آیوپرامید Iopromide
دفع: ادرار
مکانیسم اثر: آیوپروماید پس از تزریق داخل وریدی بی درنگ در تمام مایعات خارج سلولی توزیع می شود .
رسوب قابل توجهی در بافت ها ندارد.
تداخلات مهم آیوپرامید Iopromide
موارد منع مصرف آیوپرامید Iopromide
در افرادی با سابقه واکنش آلرژیک نسبت به پنی سیلین یا آلرژن های پوستی ، سابقه آسم یا آلرژی ، افرادی که دچار دهیدراتاسیون ، هیپرتیروئیدی ، فئوکروموسیتوم ، حساسیت نسبت به مواد حاجب حاوی ید ، کم خونی داسی شکل ، هوموسیتینوری ، تجویز این فرآورده باید با احتیاط صورت گیرد
مصرف آیوپرامید Iopromide در دوران شیردهی
در بارداری در رده B قرار گرفته است و در شیردهی توصیه به قطع موقتی شیردهی می شود
نکات پزشکی آیوپرامید Iopromide
تزریق دوز آزمایشی قبل از تجویز این دارو توصیه نشده است ، زیرا نتیجه آن پیش بینی کننده بروز واکنش های شدید وکشنده نسبت به کنتراست نیست. در افراد پرخطر که مستعد بروز این واکنش ها هستند ، تجویز رژیم درمانی قبل از تزریق کنتراست توصیه می شود. قبل و بعد از تزریق آیوپروماید ، هیدراسیون بیماران توصیه می شود.
مایعات را می توان به صورت خوراکی یا وریدی تجویز کرد.
شرایط نگهداری آیوپرامید Iopromide
در درمای ۱۵ الی ۳۰ درجه سانتی گراد و به دور از نور نگهداری شود و از یخ زدگی آن نیز جلوگیری شود