افارکتوس حاد میوکارد
فهرست آنچه می‌خوانید:
اشکال دارویی رتپلاز Reteplase
Inj : 10.8 Units (18.8 mg ) / vial
مصرف در دوران حاملگی رتپلاز Reteplase
C – مطالعات کافی درباره مصرف داروی این گروه در حیوانات نشان داده است که این دارو اثرات جانبی دارد ولی مطالعات کافی برای انسان در دسترس نیست. با اینحال منافع استفاده از دارو در زنان حامله ممکن است در مقابل خطرات احتمالی آن بیشتر باشد. یا اینکه هیچ گونه مطالعه ای در حیوانات و یا مطالعات کافی در انسان وجود ندارد
مکانیزم اثر رتپلاز Reteplase
رتپلاز یک داروی ترومبولیتیک است. رتپلاز، شکستن پلاسمینوژن و تبدیل آن به پلاسمین را کاتالیز می کند و پلاسمین منجر به فیبرینولیز می شود. به روش داخل وریدی تجویز می شود. با سرعت ۲۵۰-۴۵۰ml/min از پلاسما پاک می شود
بیشتر در کبد و کلیه متابولیزه می شود
نیمه عمر پلاسمایی دارو، ۱۳ تا ۱۵ دقیقه است و نیمه عمر نهایی آن در بیماران MI حدود ۶/۱ ساعت است
تداخلات مهم رتپلاز Reteplase
موارد منع مصرف رتپلاز Reteplase
خونریزی فعال داخلی، استعداد به خونریزی، سابقه CVA، جراحی یا ترومای اخیر داخل جمجمعه ای یا داخل نخاعی ، هیپرتانسیون شدید کنترل نشده ، نوپلاسم داخل جمجمه ای ، مالفورماسیون شریانی – وریدی یا آنوریسم
در این موارد تجویز با احتیاط صورت گیرد: بیماران باردار، بیماران ۷۵ ساله و مسنتر ، بیماران دارای سابقه جراحی بزرگ (طی ۱۰ روز اخیر ) ، زایمان مامایی ، بیوپسی از اعضای بدن ، تروما ، سابقه سوراخ کردن عروق غیر قابل فشرده شدن ، بیماری عروق مغز ، خونریزی اخیر گوارشی یا ادراری – تناسلی ، هیپرتانسیون ( فشار خون سیستولیک ۱۸۰mmHg <یا فشار خون دیاستولیک 110mmHg<) ، احتمال ترومبوز سمت چپ قلب ، اندوکاردیت باکتریال تحت حاد ، پرکاردیت حاد ، نقایص هموستاتیک،رتینوپاتی خونریزیدهنده دیابتی ، ترومبوفلبیت سپتیک و سایر وضعیت هایی که کنترل خونریزی مشکل باشد
مصرف رتپلاز Reteplase در دوران شیردهی
هیچ مطالعه ای بر روی زنان باردار انجام نشده ، مصرف در دوران بارداری با احتیاط انجام شود.
مشخص نیست که آیا این دارو در شیر مادر ظاهر می شود یا خیر . مصرف دارو در شیردهی با احتیاط صورت گیرد.